Nyxoah ממנה את דניאל וילדמן לדירקטוריון שלה

מון-סן-גיבר, בלגיה, 9 בינואר 2023, (GLOBE NEWSWIRE) :

Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah" או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום כי מינתה את מר דניאל וילדמן (Daniel Wildman) לדירקטור עצמאי בדירקטוריון שלה*.

דניאל וילדמן עבד ברוב הקריירה שלו בג'ונסון אנד ג'ונסון ("J&J"), שם הוביל את יוזמת אסטרטגיית הניתוחים הדיגיטליים, את זיכיון  DuPuy Synthes Spine של J&J ואת חטיבת Ethicon Biosurgery של J&J. לפני J&J, מר וילדמן עבד עשר שנים בתאגיד Boston Scientific  במגוון תפקידי מכירות, שיווק, תפעול ותכנון אסטרטגי.

רוברט טאוב, יו"ר מועצת המנהלים של Nyxoah, אמר: "אנו שמחים לקבל בברכה את דניאל וילדמן לדירקטוריון של Nyxoah. הניסיון והידע העשירים שלו בתעשיות המכשור הרפואי והתרופות לא יסולאו בפז ככל ש- Nyxoah תרחיב את אסטרטגיות המו"פ, הקליניקה והמסחריות שלה".

דניאל וילדמן הוסיף: "אני מתרשם מאוד מהעיצוב הממוקד במטופל של מערכת הגירוי העצבי ההיפוגלוסליGenio®  של Nyxoah ומהיתרונות שהיא יכולה להציע לסובלים מדום נשימה חסימתי בשינה. כחבר במועצת המנהלים, אני מצפה לעבוד עם צוות ההנהלה של Nyxoah כדי לקבל אישור ולהשיק את Genio®  בארצות הברית".

* Wildman Ventures LLC, מיוצגת על ידי דניאל וילדמן, שמונה לדירקטור. המינוי ייכנס לתוקף לאלתר , בכפוף לאישור בעלי המניות של החברה באסיפת בעלי המניות הבאה.

אודות Nyxoah

 Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני ללא עופרת וללא סוללות שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב הפרעות הנשימה בשינה הנפוץ ביותר בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת ותחלואה נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ. Nyxoah מונעת על ידי החזון כי חולי OSA צריכים ליהנות מלילות נינוחים ולהרגיש שניתן לחיות את חייהם במלואם.

לאחר השלמתו המוצלחת של מחקר BLAST OSA, מערכת  Genio®קיבלה את סימן תו התקן CE האירופי שלה בשנת 2019. Nyxoah השלימה שתי הנפקות מוצלחות: ביורונקסט בריסל בספטמבר 2020 ובנאסד"ק ביולי 2021. בעקבות התוצאות החיוביות של מחקר BETTER SLEEP, Nyxoah קיבלה אישור CE mark  להרחבת האינדיקציות הטיפוליות שלה בחולי קריסה קונצנטרית מלאה (CCC), כיום בטיפול של המתחרים. בנוסף, החברה עורכת כעת את המחקר המרכזי DREAM IDE  לאישור ה-FDA ומסחור בארה"ב.

למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר http://www.nyxoah.com/