מון-סן-גיבר, בלגיה, 10 במאי 2023, (GLOBE NEWSWIRE) :
Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah" או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום על מינויו של כריסטוף אייגנמן למנהל מסחרי ראשי. כריסטוף יפקח על הפעילות המסחרית ברחבי העולם, יהיה אחראי על מכירות ושיווק בשווקים קיימים, ופיתוח שווקים חדשים.
כריסטוף מביא ניסיון עשיר בטכנולוגיות רפואיות ל- Nyxoah. הוא עבד למעלה מ-20 שנה בחברת Johnson & Johnson (J&J), שם פיקח על ארגונים מסחריים באזורים גיאוגרפיים שונים באירופה ובארצות הברית. יש לו ניסיון רב בניהול עסקים אורתופדיים ונוירוגרפיים בשוק הגרמני, השווייצרי והאמריקני, כולל כסגן נשיא בכיר, מכירות ושיווק עבור זיכיון אורתופדי מוביל אמריקני של J&J בשווי של קרוב למיליארד דולר, והוביל פונקציות אזוריות ברחבי EMEA וצפון אמריקה. כריסטוף הוא בעל תואר שני בהנדסה כימית וביוטכנולוגיה מהמכון הפדרלי השוויצרי לטכנולוגיה בלוזאן, שוויץ.
"אנו נרגשים לצרף את כריסטוף ל-Nyxoah כאשר אנו מתחילים את שלב הצמיחה הבא שלנו. שנות הניסיון של כריסטוף במסחור מכשור רפואי ברחבי העולם יהיו יקרות ערך כאשר Nyxoah מתכוננת להיכנס לשוק האמריקני ומרחיבה את נוכחותה המסחרית הבינלאומית", אמר אוליבייה טלמן, מנכ"ל Nyxoah.
"אני נרגש להצטרף ל-Nyxoah בתקופה קריטית ומרגשת זו. גירוי עצבי היפוגלוסלי הוא שוק גדול ומאוד לא חדיר, והגישה החדשנית של Nyxoah מספקת פתרון מובחן מאוד למטופלים, קלינאים ומערכות בריאות. אני מצפה ליישם את הוותק הארוך שלי במסחור מכשירים רפואיים בארה"ב כדי להבטיח ש- Genioתהפוך לסטנדרט של טיפול בטיפול OSA", הוסיף כריסטוף.
Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני ללא עופרת וללא סוללות שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב הפרעות הנשימה בשינה הנפוץ ביותר בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת ותחלואה נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ. Nyxoah מונעת על ידי החזון כי חולי OSA צריכים ליהנות מלילות נינוחים ולהרגיש שניתן לחיות את חייהם במלואם.
לאחר השלמתו המוצלחת של מחקר BLAST OSA, מערכת Genio® קיבלה את סימן תו התקן CE האירופי שלה בשנת 2019. בעקבות התוצאות החיוביות של מחקר BETTER SLEEP, Nyxoah קיבלה אישור CE להרחבת האינדיקציות הטיפוליות שלה לטיפול בחולי קריסה קונצנטרית מלאה (CCC), כיום בטיפול של המתחרים. בנוסף, החברה עורכת כעת את המחקר המרכזי DREAM IDE לאישור ה-FDA ומסחור בארה"ב. למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר http://www.nyxoah.com/