מון-סן-גיבר, בלגיה, 27 במרץ 2023, (GLOBE NEWSWIRE) :
Nyxoah SA(נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah" או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום כי החברה גייסה 2.8 מיליון דולר בתמורה ברוטו בהתאם לתוכנית החברה בסך 50 מיליון דולר בשוק ("ATM") שהוקמה ב-22 בדצמבר 2022 במחיר הנפקה השווה למחיר השוק בשוק העולמי של נאסד"ק בעת המכירה. המניות נרכשו על ידי בעלת המניות ההיסטורית של Nyxoah, Cochlear Limited, והתמורה תשמש למטרות תאגידיות כלליות.
המניות הרגילות שתוארו לעיל נמכרו בהתאם להצהרת רישום המדף של החברה בטופס F-3 (תיק מס' 333-268955), שהוגש בעבר לרשות לניירות ערך ("SEC") ביום 22 בדצמבר 2022, שנכנס לתוקף ביום 6 בינואר 2023, ותוספת לתשקיף מיום 6 בינואר 2023 והתשקיף הנלווה שהגישה החברה ל- SEC בקשר עם ההצעה והמכירה של המניות המשותפות של החברה בהתאם להון העצמי המבוקר ולהסכם מכירה מניות מבוקרת להנפקה, מיום 22 בדצמבר 2022 עם קנטור פיצג'רלד ושות', כסוכן מכירות (prospectus@cantor.com).
Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני ללא עופרת וללא סוללות שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב הפרעות הנשימה בשינה הנפוץ ביותר בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת ותחלואה נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ. Nyxoah מונעת על ידי החזון כי חולי OSA צריכים ליהנות מלילות נינוחים ולהרגיש שניתן לחיות את חייהם במלואם.
לאחר השלמתו המוצלחת של מחקר BLAST OSA, מערכת Genio® קיבלה את סימן תו התקן CE האירופי שלה בשנת 2019. בעקבות התוצאות החיוביות של מחקר BETTER SLEEP, Nyxoah קיבלה אישור CE לטיפול בחולי קריסה קונצנטרית מלאה (CCC), כיום בטיפול של המתחרים. בנוסף, החברה עורכת כעת את המחקר המרכזי DREAM IDE לאישור ה-FDA ומסחור בארה"ב.
למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר http://www.nyxoah.com/.